人肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【Human Lung PrimacellTM：Pulmonary Artery Smooth Muscle Cells】
  人肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片人肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞提取于人肺動(dòng)脈組織，平滑肌細(xì)胞是多數(shù)重要?jiǎng)用}疾病的靶細(xì)胞。其中，人肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞分離自正常人肺動(dòng)脈組織，細(xì)胞呈梭形或多角形。該細(xì)胞所表達(dá)的鈣通道表面表達(dá)的ICAM-和VCAM-，參與血管壁炎癥反應(yīng)。 雖然人肺動(dòng)脈組織機(jī)械韌性很強(qiáng)，但利用本公司試劑盒中提供的人肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞分離體系來(lái)分離，EDTA/EGTA處理過(guò)的薄的平滑肌組織片能使得人肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞一些功能特性發(fā)生改變，從而將平滑肌細(xì)胞分離開來(lái)。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)新生兒或成年人的肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個(gè)細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報(bào)道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以大程度地降低所培養(yǎng)的人肺動(dòng)脈原代平滑肌細(xì)胞中成纖維細(xì)胞的含量。 人肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)人的人肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM人肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞組織解離液（3×ml） （2）人肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞組織處理緩沖液（00ml） （3）FibrOutTM人肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞成纖維抑制劑（ml（500X）） （4）人肺動(dòng)脈組織洗液(5 x 00 ml) （5）人肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞生長(zhǎng)因子（ml500X）及血清（5x0ml） （6）人肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基(5 x 00ml) （7）人肺動(dòng)脈組織預(yù)備液 ( x 00 ml) （8）人肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說(shuō)明書

公司向您人肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片的詳細(xì)說(shuō)明：了解更多原代細(xì)胞培養(yǎng)點(diǎn)擊進(jìn)

注意事項(xiàng)：
. 接收到人肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的）。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。

培養(yǎng)步驟：
人肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

SDS-PAGE Loading Buffer (非還原，5x)人膀胱細(xì)胞

酸球菌霍氏亞種 Lactococcus lactis subsp. Hordniae釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti小單孢菌 Micromonospora sp.

戊糖桿菌 Lactobacillus pentosusRLF, 大鼠淋巴成纖維細(xì)胞

毛柄金錢菌(金針菇) Flammulina velutipes異常漢遜酵母 Hansenula anomala

蘇云金芽胞桿菌蘇云金變種 Bacillus thuringeinsis subsp. thuringeinsis鏈霉菌 Streptomyces sp.

彈性蛋白酶(含0mL酶解緩沖液)AM(人腺樣囊性細(xì)胞（高轉(zhuǎn)移）)

泡盛曲霉 Aspergillus awamori釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

百脈根根瘤菌 Rhizobium loti黃綠綠僵菌 Metarhizium flavoviride

One StepWestern Kit AP(Mouse)/一步法快速WB(AP)試劑盒(鼠)人肺腺細(xì)胞（胸膜滲出液）

人肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片延胡索乙素英文名稱：Tetrahydropalmatine分子式：355.4275分子量：C2H25NO4：2934-97-6

2-溴喹啉分子式：208.06英文名稱：2- bromide：2005-43-8分子量： C9H6BrN

-乙-7-硝-,2,3,4-四氫喹啉分子式：206.24英文名稱：- ethyl -7- nitro -,2,3,4- four：57883-28-0分子量： CH4N2O2

2-(2′-羥-4′-甲酸)-5氯-2H-并三唑分子式：英文名稱：2- (2 '- -4' - hydroxy benzoic acid phenyl) -5 chloro -2H- benzo triazole three：分子量：

氯分子式：2.56英文名稱：Chlorobenzene：08-90-7分子量： C6H5Cl

紫蘇醛英文名稱：Perilla aldehyde分子式：50.22分子量：C0H4O：803-40-8

氯代正丁烷英文名稱：Chlorinated butyl分子式：92.57分子量： C4H9Cl：09-69-3

2,2-雙二羥(Bis-tris)英文名稱：2,2- double dimethylol aniline (Bis-tris)分子式：209.24分子量： C8H9NO5：6976-37-0

N,N-雙(2-羥乙)甘氨（Bicine）英文名稱：N, N- bis (2- hydroxyethyl) glycine (Bicine)分子式：63.7分子量： C6H3NO4：50-25-4

紫云英苷英文名稱：Astragalin分子式：448.38分子量：C2H20O：480-0-4