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人卵巢癌細(xì)胞；IGR-OV1
| 型 號(hào)： | |
| 報(bào) 價(jià)： | 1 |
人卵巢癌細(xì)胞；IGR-OV1正在出售的產(chǎn)品：人成纖維母細(xì)胞-(HDF-a) G-401(人腎癌Wilms細(xì)胞) 小鼠腦膜細(xì)胞MMenC 晶狀體上皮細(xì)胞Many 豬腎傳代細(xì)胞;IBRS-2 ERBB2 Others Rhesus 恒河猴 ErbB2 / HER2 人細(xì)胞裂解液 MLA144長(zhǎng)臂猿淋巴瘤細(xì)胞
人卵巢癌細(xì)胞；IGR-OV1
本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn)，不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用！
種屬 | 人 | 規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
生長(zhǎng)特性 | 貼壁生長(zhǎng) | 鑒定 | STR鑒定正確 |
細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 | 編號(hào) | GOY-01X2483 |
商品詳情：
細(xì)胞別稱；Igrov-1; IGROV 1; IGR-OV1; IGROV1; Igrov1; IGR.OV1; IGROV; OV1/P; OV1/p; OV1-P
種屬來源；人
組織來源；卵巢
生長(zhǎng)特性；貼壁生長(zhǎng)
細(xì)胞形態(tài)；上皮細(xì)胞樣
STR位點(diǎn)；Amelogenin：X;CSF1PO：11,12,13,14,15,16;D2S1338：17,25;D3S1358：13,14,15;D5S818：11,12,13;D7S820：9.1,10.1,11.1;D8S1179：13,14,15,16,17
細(xì)胞培養(yǎng)操作：
1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。
將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中，加入約4 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第三天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.02% EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min（視細(xì)胞消化情況而定），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。
c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
公司正在出售的產(chǎn)品：
腸型脂肪酸結(jié)合蛋白(FABP2)重組蛋白 Recombinant Fatty Acid Binding Protein 2, Intestinal (FABP2)
FCGR2B Protein Human 重組人 CD32b / FCGR2B 蛋白 (His & AVI 標(biāo)簽), Biotinylated
ACO2重組小鼠 ACO2 / Aconitase 2 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein
FGF1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 aFGF / FGF1 蛋白
LIF重組人 LIF 蛋白 Protein
ACO2重組小鼠 ACO2 / Aconitase 2 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein
腸型脂肪酸結(jié)合蛋白(FABP2)重組蛋白 Recombinant Fatty Acid Binding Protein 2, Intestinal (FABP2)
LIF重組人 LIF 蛋白 Protein
FCGR2B Protein Human 重組人 CD32b / FCGR2B 蛋白 (His & AVI 標(biāo)簽), Biotinylated
FGF1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 aFGF / FGF1 蛋白
小鼠甘油三酯(TG)檢測(cè)試劑盒 96T/48T
Human aquaporin 0 (AQP-0) ELISA Kit 人水通道蛋白0(AQP-0)檢測(cè)試劑盒
HumancoagulationfactorⅨ,FⅨELISAKit 人Ⅸ(FⅨ)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
Humanai-zonapellucidaaibody,aZP檢測(cè)試劑盒人抗透明帶抗體(aZP)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T
植物氧化應(yīng)激活性氧(ROS)紅色熒光測(cè)定試劑盒(超氧陰離子)20次
Humaoxicshocksyndrometoxin,TSST-1ELISAKit人毒性休克綜合征毒素1(TSST-1)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T
人卵巢癌細(xì)胞；IGR-OV1小鼠15脂加氧酶(15-LO/LOX)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠11β羥基類固醇脫氫酶(11β-HSD)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠1,4,5-三0酸肌醇（IP3）檢測(cè)試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βDglucosidase)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
大鼠0脂酰肌醇特異性0酯酶Cβ1(PLCβ1)檢測(cè)試劑盒 ，英文名： PLCβ1 ELISA Kit
Mouse glucagon like peptide 1 (GLP-1) ELISA Kit 小鼠胰高血糖素樣肽1(GLP-1)檢測(cè)試劑盒
Ratcholesterolesteransferprotein,CETPELISAKit 大鼠酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforGCP-2/CXCL6(Humangranulocytechemotacticprotein-2,GCP-2)ELISAKit人粒細(xì)胞趨化蛋白-2
細(xì)胞谷氨酰半胱合成酶(glamylsysteinesyhetase)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次
raesistinELISAKit大鼠抵抗素(Resistin)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T
細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng) ：
一、 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。
二、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題，責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。
三、用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
四、貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
五、 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
六、 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?，個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
七、該細(xì)胞僅供科研使用。
八、備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞，請(qǐng)換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。 收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。
九、 注意： 1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。
