當(dāng)前位置：小鼠肺腺癌低轉(zhuǎn)移細胞（綠色熒光蛋白標記）細抱凍存方案:
以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細抱胞六存的一般流程。詳細的實驗方案,必須參閱針對具依細胞的產(chǎn)品說明書。
.配制」存培養(yǎng)基,于2C至8°C下儲存,夏至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于用細系。
2凍存貼壁細抱胞,利用傳代時所月方法輕柔地使細胞從廷織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細抱所需*培養(yǎng)基重新懸浮細胞。
3.采用血球計數(shù)器、細胞計數(shù)儀按照臺盼藍染法或普使用 Countess(⑤自動細計數(shù)儀測定總細態(tài)數(shù)和活細百分比。根據(jù)所需活細
4.以大約00-200X9的離心力將細胞暴液楽心5至0分鐘。在無條件下小心鑰持掉上清液,不要攪動細抱胞沉定。
注:心速度和時?取決于細種類
5.月預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新暴浮細胞沉,將其調(diào)至該細抱適會的活細胞密度。凍細胞,使涅度每分鐘大約降低C。或者,將裝有細胞的凍存管放入凍存?zhèn)}中,然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。
MGC80-3（MGC-803）人胃癌細胞
EC09，人食管癌細胞
HGC-27人胃癌細胞
AGS人胃腺癌細胞
U25人膠質(zhì)瘤細胞
THP-人單核白血病細胞
HuH-7人肝癌細胞
RBE, 人肝膽管癌細胞
MiaPaCa-2, 人胰腺癌細胞
KM3, 人多發(fā)性骨髓瘤細胞
QGY-770, 人肝癌細胞
PANC-, 人胰腺癌細胞
U266B [U266], 人多發(fā)性骨髓瘤細胞
Hep G2, 人肝癌細胞系
PC-2(高分化)，PC2，大鼠腎上腺髓質(zhì)嗜鉻瘤分化細胞株(高分化)
GH3, 大鼠垂體生長激素腺瘤
Hepa -6, 小鼠肝癌細胞
QBC-939, 人膽管癌細胞
B6-F0, 小鼠黑色素瘤高轉(zhuǎn)移細胞
SGC-790, 人胃腺癌細胞系
SK-N-SH, 人神經(jīng)母細胞瘤細胞
SK-MEL-, 人皮膚黑色素瘤細胞
A549, 人肺癌細胞系
SKOV3/Taxol-25, 人卵巢癌耐藥細胞株
A-375 [A375], 人惡性黑素瘤細胞株
A549/DDP, 人肺腺癌耐藥細胞株
SP2/0, 小鼠骨髓瘤細胞
WM35, 人黑色素瘤細胞
BxPC-3, 人原位胰腺腺癌細胞株
U-2 OS, 人骨肉瘤細胞
WM45, 人黑色素瘤細胞
SW 990 [SW-990, SW990] , 人胰腺癌細胞
C6, 大鼠腦膠質(zhì)瘤細胞
UM-UC-3, 人膀胱移行細胞癌
