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技術(shù)文章

點(diǎn)狀古柏線蟲(chóng)探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒反應(yīng)步驟
點(diǎn)擊次數(shù):803 更新時(shí)間:2021-05-26

點(diǎn)狀古柏線蟲(chóng)探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒反應(yīng)步驟:

()嚴(yán)格按照試劑說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30~60min。
(2)加樣后及時(shí)放人孵箱。標(biāo)本較多時(shí),要分批操作。按說(shuō)明步驟嚴(yán)格控制操作時(shí)間,防止孵育時(shí)間人為延長(zhǎng),導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周?chē)y以清洗*。
(3)封板溫育時(shí),各孔一定要封嚴(yán),防止陽(yáng)性標(biāo)本的液體蒸發(fā),產(chǎn)生周邊現(xiàn)象從而導(dǎo)致“花板"的出現(xiàn)。 
(4)用洗板機(jī)洗板時(shí),保證洗液注滿(mǎn)各孔,洗板針暢通,洗完板后在吸水紙(選擇干凈、無(wú)或少塵的吸水材料)上輕輕拍干:還要防止針口有纖維蛋白或異物,ELISA試劑盒這些異物在洗板的過(guò)程中易產(chǎn)生拖帶現(xiàn)象而導(dǎo)致“花板"的出現(xiàn)。
(5)合理安排檢測(cè)量,以免反應(yīng)板過(guò)多造成洗板等待時(shí)間長(zhǎng)。
(6)加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板表面輕拭吸干。
(7)顯色劑盡量在臨用前配制,堅(jiān)持不用過(guò)期顯色劑,肉眼可見(jiàn)淺藍(lán)色的TMB顯色劑不用。
(8)加樣時(shí)保持顯色劑不外流;A、B液應(yīng)避免接觸金屬器械。加終止液時(shí)應(yīng)避免產(chǎn)生氣泡。
(9)應(yīng)保證酶標(biāo)板清潔,整個(gè)操作過(guò)程中保證酶標(biāo)板不接觸次氯酸。以上的措施可以使“花板"降至zui低限度。ELISA試劑盒豚鼠從而提高檢測(cè)的特異性。并得到更準(zhǔn)確、可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

 3號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框5抗體
載脂蛋白B受體抗體
三磷酸腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2抗體
載脂蛋白B抗體
花生四烯酸5脂氧合酶2抗體
載脂蛋白C4抗體
低密度脂蛋白受體銜接蛋白抗體
原始廣泛存在蛋白抗體
錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白37抗體
α,4-半乳糖基轉(zhuǎn)移酶
血管緊張素Ⅱ受體相關(guān)蛋白抗體
膜粘連蛋白2受體抗體
血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑抗體
拮抗凋亡轉(zhuǎn)錄因子抗體
α-抗胰抗體
α-抗抗體
ATP結(jié)合蛋白家族6抗體
三磷酸腺苷結(jié)合盒亞家族G抗體
脂聯(lián)素受體2抗體
ANGEL蛋白抗體
ANGEL2蛋白抗體
ANKLE2蛋白抗體
睪丸特異性錨樣蛋白抗體
錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白3B抗體
錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白20A抗體
錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白20A3抗體
錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白22抗體
錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白50抗體

 

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