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豚鼠α干擾素(IFN-α)elisa試劑盒是采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豚鼠α干擾素(IFN-α)捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豚鼠α干擾素(IFN-α)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。
 操作步驟
.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2.設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3.樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4.除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體00μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育5min。
7.每孔加入終止液50μL，5min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。